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En IQVIA, como Asociado de Investigación Clínica Senior, serás fundamental en la planificación y gestión de ensayos clínicos. Tus responsabilidades incluirán la selección y monitoreo de sitios, así como la gestión de la documentación necesaria. Colaborarás con un equipo diverso para asegurar la calidad de los datos y el cumplimiento de las normativas regulatorias. Buscamos un profesional con experiencia en monitoreo y habilidades de comunicación efectivas para contribuir al éxito de nuestros proyectos de investigación clínica.
El candidato ideal debe tener un título en ciencias de la salud y al menos cuatro años de experiencia en monitoreo en sitio. Se valorará el conocimiento en GCP y regulaciones aplicables, así como la capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo.
Resumen redactado por trabajos.io con IA a partir de la oferta original.
Requisitos clave
- Título en ciencias de la salud o equivalente
- Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo
- Conocimiento en GCP e ICH
- Habilidades de comunicación excepcionales
- Disponibilidad para viajar según sea necesario
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Detalles
- Categoría
- Otros empleos
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Intermedio (3–5 años) · mínimo 4 años
- Publicada
- 30 de octubre de 2026
- Postula hasta
- 11 de diciembre de 2026
Sobre IQVIA
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