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IQVIA Biotech busca un Sr. CRA en Buenos Aires para realizar monitoreo y gestión de sitios en estudios clínicos, preferentemente en oncología. El rol implica asegurar que los sitios cumplan con los protocolos de estudio y regulaciones aplicables, además de gestionar la calidad de las prácticas en los sitios. El candidato ideal debe tener experiencia en monitoreo y habilidades en la administración de proyectos clínicos.
El puesto requiere colaboración constante con equipos de estudio y la capacidad de adaptarse a las necesidades del proyecto, así como una sólida comprensión de los requisitos regulatorios en investigación clínica.
Resumen redactado por trabajos.io con IA a partir de la oferta original.
Requisitos clave
- Título universitario en disciplina científica o salud
- 3-4 años de experiencia en monitoreo en sitio
- Conocimiento de regulaciones de investigación clínica
- Habilidades de comunicación y gestión de proyectos
- Capacidad para trabajar en equipo y resolver problemas
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Detalles
- Categoría
- Otros empleos
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Intermedio (3–5 años) · mínimo 25 años
- Publicada
- 30 de octubre de 2026
- Postula hasta
- 11 de diciembre de 2026
Sobre IQVIA
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