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IQVIA Biotech busca un Sr. CRA 3 para unirse a su equipo de Monitoreo Clínico en Buenos Aires. En este puesto, serás responsable de gestionar y supervisar sitios de ensayos clínicos, asegurando que se cumplan los protocolos y regulaciones pertinentes. Trabajarás en estrecha colaboración con los sitios de investigación para apoyar la reclutación de pacientes y resolver problemas de calidad o cumplimiento.
El candidato ideal debe tener al menos 4 años de experiencia en monitoreo clínico, un sólido conocimiento de las regulaciones GCP e ICH, y habilidades organizativas y de comunicación excepcionales. Se valorará la experiencia en gestión de protocolos y la capacidad de construir relaciones efectivas con equipos de estudio y sitios de investigación.
Resumen redactado por trabajos.io con IA a partir de la oferta original.
Requisitos clave
- Título universitario en disciplina científica o relacionada
- Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo clínico
- Conocimiento sólido de GCP e ICH
- Habilidades organizativas y de comunicación excepcionales
- Experiencia en gestión de protocolos y relaciones efectivas
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Detalles
- Categoría
- Otros empleos
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Senior (5+ años) · mínimo 25 años
- Publicada
- 16 de septiembre de 2026
- Postula hasta
- 12 de diciembre de 2026
Sobre IQVIA
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