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Como Site Activation Specialist en IQVIA, serás responsable de llevar a cabo actividades de activación de sitios a nivel nacional, asegurando el cumplimiento de regulaciones y procedimientos establecidos. Trabajarás en estrecha colaboración con equipos de gestión de proyectos y otros departamentos, actuando como el punto de contacto principal para los sitios de investigación asignados. Tu labor incluirá la preparación de documentos regulatorios, el seguimiento del progreso de aprobaciones y la implementación de medidas de control de calidad.
Buscamos un profesional con experiencia en investigación clínica y habilidades sólidas de comunicación y organización. Es esencial tener un buen dominio del inglés y experiencia en actividades regulatorias en Argentina, así como capacidad para trabajar en equipo y cumplir con plazos establecidos.
Resumen redactado por trabajos.io con IA a partir de la oferta original.
Requisitos clave
- Título universitario en áreas relacionadas
- Más de 2 años en investigación clínica
- Experiencia en actividades regulatorias en Argentina
- Dominio del inglés
- Excelentes habilidades de comunicación y organización
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Detalles
- Categoría
- Otros empleos
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Intermedio (3–5 años)
- Publicada
- 14 de octubre de 2026
- Postula hasta
- 11 de diciembre de 2026
Sobre IQVIA
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