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En este rol, serás responsable de la configuración y validación de bases de datos de laboratorio dentro de sistemas de gestión de ensayos clínicos, asegurando que se cumplan los protocolos y estándares regulatorios. Trabajarás en colaboración con equipos multifuncionales para garantizar una entrega oportuna y documentar adecuadamente cualquier riesgo o problema que surja durante el proceso. Buscamos candidatos con experiencia en investigación clínica y habilidades organizativas que deseen asumir responsabilidades más complejas en el futuro.
El perfil ideal incluye conocimientos básicos en procesos de investigación clínica y experiencia previa en sistemas de gestión de ensayos clínicos o herramientas de bases de datos de laboratorio. Se valorará la capacidad para trabajar en un entorno dinámico y la disposición para innovar en el área.
Resumen redactado por trabajos.io con IA a partir de la oferta original.
Requisitos clave
- Experiencia mínima de 1 año en el sector salud
- Conocimientos en sistemas de gestión de ensayos clínicos
- Habilidades organizativas y atención al detalle
- Capacidad para trabajar en equipos multifuncionales
- Interés en herramientas de innovación y mejora de procesos
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Detalles
- Categoría
- Administración y oficina
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Senior (5+ años)
- Publicada
- 16 de octubre de 2026
- Postula hasta
- 11 de diciembre de 2026
Sobre IQVIA
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