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Como Senior Clinical Research Associate en IQVIA, serás fundamental en la planificación y gestión de ensayos clínicos. Tus responsabilidades incluirán la selección de sitios, monitoreo y cierre de visitas, así como la evaluación de la calidad de las prácticas en los sitios asignados. Trabajarás en un entorno colaborativo, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la integridad de los datos clínicos.
Buscamos un profesional con experiencia en monitoreo, que tenga un título en ciencias de la salud o disciplina relacionada, y un sólido conocimiento de las normativas GCP e ICH. La capacidad de trabajar de manera independiente y en equipo, así como habilidades de comunicación efectivas, son esenciales para este rol.
Resumen redactado por trabajos.io con IA a partir de la oferta original.
Requisitos clave
- Título en ciencias de la salud o equivalente
- Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo
- Conocimiento profundo de GCP e ICH
- Habilidades organizativas y de gestión del tiempo
- Dominio de sistemas de gestión de ensayos clínicos
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Detalles
- Categoría
- Otros empleos
- Jornada
- Tiempo completo
- Modalidad
- Presencial
- Experiencia
- Senior (5+ años) · mínimo 4 años
- Publicada
- 14 de septiembre de 2026
- Postula hasta
- 11 de diciembre de 2026
Sobre IQVIA
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